2024-05-29 20:13:00
大家好，藥品專(zhuān)利相信很多的網(wǎng)友都不是很明白，包括專(zhuān)利查詢(xún)也是一樣，不過(guò)沒(méi)有關(guān)系，接下來(lái)就來(lái)為大家分享關(guān)于藥品專(zhuān)利和專(zhuān)利查詢(xún)的一些知識點(diǎn)，大家可以關(guān)注收藏，免得下次來(lái)找不到哦，下面我們開(kāi)始吧！
1、(1)發(fā)明專(zhuān)利發(fā)明是指對產(chǎn)品、方法或其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。藥品發(fā)明專(zhuān)利包括產(chǎn)品發(fā)明專(zhuān)利和方法發(fā)明專(zhuān)利兩類(lèi)。
2、①新物質(zhì)（即化合物專(zhuān)利），指具有一定化學(xué)結構式或物理、化學(xué)性能的單一物質(zhì)，包括有一定醫療用途的新化合物；新基因工程產(chǎn)品；新生物制品；用于制藥的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新藥物前體；新異構體；新的有效晶型；新分離或提取得到的天然物質(zhì)等。
3、②藥物組合物，指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質(zhì)和用途的混合物。包括中藥新復方制劑；中藥的有效部位；藥物的新劑型等。
4、③生物制品、微生物及其代謝產(chǎn)物，可授予專(zhuān)利權的微生物及其代謝產(chǎn)物必須是經(jīng)過(guò)分離成為純培養物，并且具有特定工業(yè)用途的。
5、①制備和生產(chǎn)方法，如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等（即工藝專(zhuān)利）；
6、②用途發(fā)明，如化學(xué)物質(zhì)的新的醫藥用途、藥物的新的適應癥等（即用途專(zhuān)利）。
7、①某些與功能相關(guān)的藥物劑型、形狀、結構的改變（如劑型專(zhuān)利、晶形專(zhuān)利），如通過(guò)改變藥品的外層結構達到延長(cháng)藥品療效的技術(shù)方案；
8、②診斷用藥的試劑盒與功能有關(guān)的形狀、結構的創(chuàng )新；
9、③生產(chǎn)藥品的專(zhuān)用設備的改進(jìn)；④某些與藥品功能有關(guān)的包裝容器的形狀、結構和開(kāi)關(guān)技巧等。
10、①必須是產(chǎn)品形狀、圖案、色彩或其結合的新設計；
11、②藥品的外觀(guān)設計包括：藥品的外觀(guān)，如便于給兒童服用的制成小動(dòng)物形狀的藥片；藥品包裝的外觀(guān)，如藥品的包裝盒；富有美感和特色的說(shuō)明書(shū)等，必須與產(chǎn)品結合，并能在工業(yè)上應用。
藥品申請專(zhuān)利流程是什么呢？藥品作為一種特殊產(chǎn)品，在開(kāi)發(fā)過(guò)程中需要投入大量的人力和財力。發(fā)明新藥時(shí)，可以申請相關(guān)專(zhuān)利獲得法律保護。那么如何申請藥品專(zhuān)利和流程呢?今天知識產(chǎn)權就帶大家了解一下申請藥品專(zhuān)利以及專(zhuān)利申請流程，希望對各位想要辦理的朋友們有所幫助。
如何申請藥品專(zhuān)利和藥品專(zhuān)利申請流程。
申報的專(zhuān)利技術(shù)，通過(guò)中國申報的專(zhuān)利技術(shù)，，日*檢索各大專(zhuān)利網(wǎng)站的檢索系統，確定技術(shù)的新穎性。
(一)申請發(fā)明專(zhuān)利的，申請文件應當包括：發(fā)明專(zhuān)利請求書(shū).摘要.摘要附圖(適用時(shí)).說(shuō)明書(shū).權利要求書(shū).說(shuō)明書(shū)附圖(適用時(shí)間)，一式兩份。涉及氨基酸或核苷酸序列的發(fā)明專(zhuān)利申請，說(shuō)明書(shū)應包括序列表，提交序列表作為說(shuō)明書(shū)的單獨部分，并與說(shuō)明書(shū)連續編寫(xiě)頁(yè)碼，并提交符合國家知識產(chǎn)權局規定的光盤(pán)或軟盤(pán)。
(二)申請實(shí)用新型專(zhuān)利的，申請文件應當包括：實(shí)用新型專(zhuān)利請求書(shū).摘要.摘要附圖(適用時(shí)).說(shuō)明書(shū).權利要求書(shū).說(shuō)明書(shū)附圖，一式兩份。
(三)申請外觀(guān)設計專(zhuān)利的，申請文件應當包括：外觀(guān)設計專(zhuān)利請求書(shū).圖片或照片(如需保護顏色，應提交顏色圖片或照片)和外觀(guān)設計的簡(jiǎn)要說(shuō)明，每一式兩份。提交圖片的，兩份均為圖片，提交圖片的，兩份均為照片，不得混合圖片或照片。
申請人申請專(zhuān)利時(shí)，可以將申請文件提交國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局受理窗口或者寄送“國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局受理處”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)專(zhuān)利局受理辦公室)也可以面對當地國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利局代理辦公室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)專(zhuān)利局代理辦公室)的受理窗口或寄送“專(zhuān)利局×××代辦處”收。
專(zhuān)利申請應當提交必要的申請文件，并按照規定繳納費用，專(zhuān)利申請必須以紙質(zhì)或電子申請的形式辦理，紙質(zhì)或電子申請文件不能用口頭說(shuō)明或提供樣品或模型代替。
根據專(zhuān)利法，發(fā)明專(zhuān)利申請的審批程序包括受理.初審.公布.實(shí)際審查和授權分為五個(gè)階段。實(shí)用新型或外觀(guān)設計專(zhuān)利申請在審批中未及早公布和實(shí)質(zhì)性審查，只能受理.初審和授權三個(gè)階段。
以上就是藥品申請專(zhuān)利流程是什么呢？的相關(guān)內容。這一問(wèn)題小編就給大家解答到這里了，如果想要申請專(zhuān)利，請登錄知識產(chǎn)權，我們有著(zhù)多年專(zhuān)業(yè)的知識產(chǎn)權代理經(jīng)驗，專(zhuān)業(yè)的業(yè)務(wù)團隊和全心全意為顧客服務(wù)的理念，能幫助您順利申請。
問(wèn)題一：藥品的專(zhuān)利怎么申請我有一個(gè)祖傳的藥方，想申請專(zhuān)利藥品申請的話(huà)，首先你的確認你的配方是否能成功申請。藥品的話(huà)需要滿(mǎn)足下面3個(gè)條件，自己衡量。1.申請之前，沒(méi)有在雜志論文等媒體公開(kāi)過(guò)配方；2.申請之前，配方的70%以上，沒(méi)有別人申請為專(zhuān)利，這個(gè)在專(zhuān)利局網(wǎng)站查詢(xún)即可得知；3.配方中藥味符合社會(huì )道德，在法律法規框架內使用。這里需要提醒一點(diǎn)：一但你的藥方申請了專(zhuān)利，那么您的配方就會(huì )被公開(kāi)。雖然別人不能隨意用你的配方，但是對于一些廠(chǎng)家來(lái)說(shuō)，增減一些其他藥材，而取得類(lèi)似的效果還是可以做到的。
問(wèn)題二：藥品配方申請國家專(zhuān)利的過(guò)程是什么，是不是很?chē)栏駥?shí)話(huà)說(shuō)吧，這個(gè)事情確實(shí)很麻煩，如果從程序上講，應該是先申請專(zhuān)利，以保證處方的獨占性。專(zhuān)利的申請相對又比較簡(jiǎn)單，如果以你個(gè)人名義，申請下來(lái)大概要2年左右時(shí)間，官方費用1000元左右。最好找個(gè)專(zhuān)利事務(wù)所幫你做，無(wú)論是程序還是撰寫(xiě)，都比較在行。這里有很多事務(wù)所的人，當然找我也行，代理費各不相同，大概在6000元左右。再講與藥廠(chǎng)合作的事，這個(gè)比較麻煩。新藥審批要經(jīng)過(guò)二個(gè)過(guò)程，首先是臨床前研究的審查，你需要向藥監局提供處方分析、制劑工藝研究、質(zhì)量標準研究、動(dòng)物的藥效毒理研究等的過(guò)程和結果，整個(gè)研究和審查過(guò)程大概要2～3年，如審查通過(guò)，會(huì )批給你《臨床研究批件》，憑此再找5家大醫院進(jìn)行臨床實(shí)驗（就是給人吃），至少要進(jìn)行2次，大概要1年多的時(shí)間，然后將臨床實(shí)驗結果再報給藥監局，如果通過(guò)，就會(huì )發(fā)給你《新藥證書(shū)》和《藥品生產(chǎn)批件》，憑此就可以生產(chǎn)該藥了。臨床前研究的費用，大概要100萬(wàn)左右；臨床研究費用視病癥而定，至少也要300萬(wàn)吧?，F在的藥廠(chǎng)，很少會(huì )從頭投資的，因為結果不確定，風(fēng)險太大。他們更愿意直接要《生產(chǎn)批件》。至少也要看到《臨床研究批件》，他們才可能投資去做臨床研究。除非你的處方確實(shí)有極佳的效果，可以使藥廠(chǎng)相信這是一個(gè)開(kāi)創(chuàng )市場(chǎng)的好品種。但這很難。簡(jiǎn)單只能說(shuō)這些，能不能開(kāi)發(fā)成新藥，也就意味著(zhù)有沒(méi)有必要申請專(zhuān)利，自己考慮吧~~~
問(wèn)題三：祖傳秘方申請專(zhuān)利祖傳秘方本身是可以申請專(zhuān)利并且獲得專(zhuān)利權的，但是我不建議您申請專(zhuān)利。
專(zhuān)利是以公開(kāi)技術(shù)內容換取法律保護的，您在申請專(zhuān)利的過(guò)程中要公開(kāi)配方、用量、制備方法、使用方法、有效量等等內容，使您無(wú)秘可保。
專(zhuān)利申請并不復雜，而且如果有專(zhuān)業(yè)人士幫忙，也比較容易授權，只是會(huì )使秘方喪失保密性。
合法經(jīng)營(yíng)主要是通過(guò)進(jìn)行藥品注冊，但只能以法人名義，而且費用極高，可能還需要臨床試驗。目前藥品轉讓環(huán)境不是很理想，我知道有一些已經(jīng)拿到臨床批文并且獲得專(zhuān)利的藥物都很難轉讓成功，所以建議您還是再考慮一下。
你必須依托正規醫療機構（如果是農村，你們縣醫院就可以），組織藥物臨床試驗，整理出正式試驗結果，也就是效果觀(guān)察報告，然后，這將構成你申請材料中最重要的證據。
中華人民共和國知識產(chǎn)權局，上面十分詳細。別嫌麻煩，慢慢看。
問(wèn)題四：中藥秘方可以申請專(zhuān)利嗎材料配方可以申請“發(fā)明”這種類(lèi)型的專(zhuān)利，描述其中各種材料的組分和配比。
另外，其制作方法也可以申請發(fā)明專(zhuān)利，以保護制造方法中的各個(gè)步驟。
問(wèn)題五：如何申請中藥秘方專(zhuān)利你好，根據我國專(zhuān)利法規定，以下情況不能授予藥品專(zhuān)利：
1、專(zhuān)利申請的藥物不具備醫療效果或醫療效果不可信。有的申請在說(shuō)明書(shū)和權利要求書(shū)當中，從未公開(kāi)過(guò)所申請藥物的功用，只是給出了藥物的組成和制法，這種申請由于該藥物不具有醫療作用而無(wú)使用價(jià)值，不具備實(shí)用性；如果所申請的藥物其醫療效果不可信，申請人也沒(méi)有可信性的證據證實(shí)專(zhuān)利申請藥物的確切醫療效果，這種情況下，該申請的藥物因不具備醫療效果而不具備實(shí)用性。
2、專(zhuān)利申請的藥物，其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現的物質(zhì)。如果申請的是一種產(chǎn)品，那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專(zhuān)利申請的藥物，如果其制備原料當中的某些成分只適合于手工制作，或者其產(chǎn)量很低，根本不能夠進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化規模生產(chǎn)，這種產(chǎn)品不具各實(shí)用性。
3、專(zhuān)利申請中的藥物，其效果可能有損公共利益。
4、專(zhuān)利申請中的藥品制備方法只限于手工操作，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
請您參照以上意見(jiàn)查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外，因藥品專(zhuān)利申請需要提供大量實(shí)驗數據，建議您先向國家藥品監督管理局申請新藥審批，以獲得數據上的支持。
問(wèn)題六：如何給祖傳藥方申請專(zhuān)利你好，藥方申請專(zhuān)利的話(huà)，只能申請發(fā)明專(zhuān)利。具體如果操作要委托專(zhuān)利代理機構。
問(wèn)題七：如何將自己的自創(chuàng )藥品配方申請專(zhuān)利大神們幫幫忙象你這種沒(méi)有申請過(guò)專(zhuān)利的，第一次可以找事物所來(lái)做。程序和費用為：要有你準備申請的藥品的名稱(chēng)，配方，成分配比，制作方法和條件，功效作用描述清楚，交由事物所專(zhuān)利代理人組織撰寫(xiě)官方材料，完成后，你可參考學(xué)習，以后便會(huì )自己寫(xiě)案子，可省去代理費用。個(gè)人申請發(fā)明專(zhuān)利官方費用為560元，代理費用在2000-3000之間。
問(wèn)題八：如何申請中藥秘方的專(zhuān)利如果是秘方，就不要申請專(zhuān)利，專(zhuān)利(patent)從字面上講，專(zhuān)利即是指專(zhuān)有的利益和權利。專(zhuān)利一詞來(lái)源于拉丁語(yǔ)Litterae patentes，意為公開(kāi)的信件或公共文獻，是中世紀的君主用來(lái)頒布某種特權的證明，后來(lái)指英國國王親自簽署的獨占權利證書(shū)。專(zhuān)利是世界上最大的技術(shù)信息源，據實(shí)證統計分析，專(zhuān)利包含了世界科技技術(shù)信息的90%-95%。
如果你的秘方害怕別人破解或仿冒，那可以申請專(zhuān)利，配方一般可以申請發(fā)明專(zhuān)利。你若想幫忙。我可以幫您。
問(wèn)題九：如何申請藥品的專(zhuān)利一、申請專(zhuān)利的發(fā)明創(chuàng )造要符合新穎性、創(chuàng )造性、實(shí)用性要求。
1、新穎性：是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現有技術(shù)，也沒(méi)有任何單位或者個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請日以前向國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)提出過(guò)申請，并記載在申請日以后公布的專(zhuān)利申請文件或者公告的專(zhuān)利文件中。
2、創(chuàng )造性：是指是指與現有技術(shù)相比，該發(fā)明有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著(zhù)的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。
3、實(shí)用性：是指該發(fā)明創(chuàng )造能夠制造或者使用，并且能夠積極效果。
1.申請人應提交專(zhuān)利申請文件一式二份，各類(lèi)專(zhuān)利申請文件應當打印或者印刷。
2.申請發(fā)明專(zhuān)利應提交請求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權利要求書(shū)等文件。
3.申請實(shí)用新型專(zhuān)利應提交請求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其附圖，摘要及其附圖和權利要求書(shū)等文件。
4.申請外觀(guān)設計專(zhuān)利應提交請求書(shū)及其該外觀(guān)設計的圖片或照片等文件。
1.發(fā)明專(zhuān)利申請包括初審和實(shí)審兩個(gè)程序，大約需要2年到3年時(shí)間；
2.實(shí)用新型專(zhuān)利申請，大約需要8個(gè)月到10個(gè)月時(shí)間；
3.外觀(guān)設計專(zhuān)利申請，大約需要6個(gè)月到8個(gè)月時(shí)間。
四、為了便于代理人能撰寫(xiě)好專(zhuān)利申請的說(shuō)明書(shū)、權利要求書(shū)和摘要，請按照下列順序和要求提供一份技術(shù)交底書(shū)：
3.檢索或查閱與本發(fā)明創(chuàng )造有關(guān)的技術(shù)文件（可能的話(huà)），并對現有技術(shù)的狀況（包括原理、結構、用途與優(yōu)、缺點(diǎn)等）進(jìn)行評述；
5.清楚、完整地敘述發(fā)明創(chuàng )造的內容，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠實(shí)現為準。
6.發(fā)明創(chuàng )造與現有技術(shù)比，所具有的優(yōu)點(diǎn)、特點(diǎn)或者積極效果；
7.提供附圖來(lái)幫助說(shuō)明創(chuàng )造的技術(shù)內容；
8.舉一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例，解釋實(shí)現本發(fā)明創(chuàng )造的具體方式，對照附圖加以說(shuō)明。
1、根據《專(zhuān)利法》的規定，藥物專(zhuān)利有3種類(lèi)型，在藥物專(zhuān)利中，后兩種專(zhuān)利藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)含量較低、而且數量較少：
2、(1)藥品發(fā)明專(zhuān)利，可以將新藥物、新的藥品制備方法、發(fā)現的藥物新用途申請發(fā)明專(zhuān)利。
3、(2)藥品實(shí)用新型專(zhuān)利，藥物劑型、形狀、結構的改變帶來(lái)藥品功能改變的、制藥設備的發(fā)明等可以申請實(shí)用新型專(zhuān)利。
4、(3)藥品外觀(guān)設計專(zhuān)利，涉及藥品外觀(guān)和包裝容器外觀(guān)等的新設計可以申請外觀(guān)專(zhuān)利。
關(guān)于藥品專(zhuān)利，專(zhuān)利查詢(xún)的介紹到此結束，希望對大家有所幫助。
