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專(zhuān)利權期限是指專(zhuān)利權的法定期滿(mǎn)終止時(shí)間。從專(zhuān)利權授權公告之日起,如無(wú)因其它事由造成專(zhuān)利權終止的,則該專(zhuān)利權到專(zhuān)利權期限屆滿(mǎn)之日終止。根據專(zhuān)利法的規定,發(fā)明專(zhuān)利的期限為20年;實(shí)用新型專(zhuān)利和外觀(guān)設計專(zhuān)利的期限為10年,均自申請之日起計算。
專(zhuān)利法第44條規定,有下列情形之一的,專(zhuān)利權在期限屆滿(mǎn)前終止:
2、專(zhuān)利權人以書(shū)面聲明放棄其專(zhuān)利權的。
專(zhuān)利權在期限屆滿(mǎn)前終止的,由國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)(國家知識產(chǎn)權局)登記和公告。
法律依據:《中華人民共和國專(zhuān)利法》第十一條
發(fā)明和實(shí)用新型專(zhuān)利權被授予后,除本法另有規定的以外,任何單位或者個(gè)人未經(jīng)專(zhuān)利權人許可,都不得實(shí)施其專(zhuān)利,即不得為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的制造、使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品,或者使用其專(zhuān)利方法以及使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口依照該專(zhuān)利方法直接獲得的產(chǎn)品。
根據我國《專(zhuān)利法》的有關(guān)規定,中國的發(fā)明專(zhuān)利權期限為二十年,實(shí)用新型專(zhuān)利權和外觀(guān)設計專(zhuān)利權期限為十年,均自申請日起計算。專(zhuān)利權的期限自申請之日起計算,專(zhuān)利法第四十五條規定,發(fā)明專(zhuān)利的期限為20年,實(shí)用新型專(zhuān)利權和外觀(guān)設計專(zhuān)利權的期限為10年,均自申請之日起計算。本條規定說(shuō)明專(zhuān)利權不同于動(dòng)產(chǎn)和不動(dòng)產(chǎn)。動(dòng)產(chǎn)和不動(dòng)產(chǎn)的所有權都是無(wú)時(shí)間限制的,但是專(zhuān)利權僅在法律規定的時(shí)間范圍有效。專(zhuān)利權的這一特性是由其本質(zhì)和目的所決定的。建立專(zhuān)利制度的目的是通過(guò)保護和使用發(fā)明來(lái)鼓勵發(fā)明創(chuàng )造,它必須謀求發(fā)明人的利益和公眾利益的平衡。從近十多年看,發(fā)明專(zhuān)利的保護期,特別是對藥品等投資大,耗時(shí)長(cháng)的發(fā)明的保護期有延長(cháng)的趨勢,例如美國規定對藥品的保護期為自批準之日起17年,可以延展5年,歐共體也已作出了類(lèi)似的決定,對藥品的保護期為自申請之日起20年,可以延展5年?!氨Wo工業(yè)產(chǎn)權巴黎公約補充條約”和“關(guān)貿總協(xié)定烏拉圭回合”“貿易有關(guān)的知識產(chǎn)權協(xié)議”均明確規定:發(fā)明專(zhuān)利的保護期為自申請之日起至少20年,敦克爾文本并規定外觀(guān)設計的保護期為自申請之日起至少10年,為適應專(zhuān)利法國際協(xié)調的趨勢,我國1992年專(zhuān)利法修正案延長(cháng)了我國1984年專(zhuān)利法中發(fā)明、實(shí)用新型,外觀(guān)設計三種專(zhuān)利的保護期。依照我國專(zhuān)利法,專(zhuān)利權“自申請之日起計算?!钡遣⒉坏扔谡f(shuō),專(zhuān)利權人自申請之日起就已有了獨占實(shí)施權。依照專(zhuān)利法第8條規定,專(zhuān)利申請應當記過(guò)審查批準,由專(zhuān)利局授予專(zhuān)利權后才正式產(chǎn)生,專(zhuān)利權人才有禁止他人未經(jīng)其允許,為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的,制造、使用、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品或者使用其專(zhuān)利方法。就發(fā)明專(zhuān)利而言,由于該發(fā)明的內容在作出授權決定前(自申請之日起滿(mǎn)18個(gè)月)已經(jīng)公布,申請人的競爭對手已有可能了解專(zhuān)利申請中要求保護的內容,對專(zhuān)利權人的利益造成了威脅,因此,專(zhuān)利法第十三條規定:“發(fā)明專(zhuān)利申請公布后,申請人可以要求實(shí)施其發(fā)明的單位或者個(gè)人支付適當的費用?!秾?zhuān)利法實(shí)施細則》第七十七條規定:“對于在發(fā)明專(zhuān)利申請公布后,專(zhuān)利權授予前使用發(fā)明而未支付適當費用機關(guān)進(jìn)行調處,也可以直接向人民法院提起訴訟?!币勒瘴覈?984年專(zhuān)利法,對實(shí)用新型和外觀(guān)設計實(shí)行初步審查加異議制,1992年專(zhuān)利法修正案取消了專(zhuān)利申請的異議制,專(zhuān)利局作出審查決定之日即專(zhuān)利授權之日。
1、根據中國專(zhuān)利法的有關(guān)規定,中國專(zhuān)利權為20年,實(shí)用新型專(zhuān)利權和外觀(guān)設計專(zhuān)利權為10年,全部從申請日起計算。
2、本條規定聲明專(zhuān)利權與動(dòng)產(chǎn)和不動(dòng)產(chǎn)不同。
3、動(dòng)產(chǎn)和不動(dòng)產(chǎn)的所有權沒(méi)有期限,但是專(zhuān)利權只能在法律規定的期限內有效。
4、專(zhuān)利權的本質(zhì)和目的決定了其特征。建立專(zhuān)利制度的目的是保護和使用發(fā)明,鼓勵發(fā)明創(chuàng )造。它必須在發(fā)明家的利益和公眾的利益之間尋求平衡。在過(guò)去的十年里,發(fā)明專(zhuān)利的保護期,特別是那些大量投資于藥物的專(zhuān)利,有延長(cháng)的趨勢。例如,美國規定藥品的保護期應為自批準之日起17年,自批準之日起5年。歐洲共同體也做出了類(lèi)似的決定。藥品的保護期為自申請之日起20年,自申請之日起5年。
5、關(guān)稅及貿易總協(xié)定烏拉圭回合的“工業(yè)產(chǎn)權保護補充條約”和“與貿易有關(guān)的知識產(chǎn)權協(xié)定”都規定,發(fā)明專(zhuān)利的保護期應從申請之日起至少20年,敦克爾的案文規定,設計的保護期應從申請之日起至少10年。為適應專(zhuān)利法國際協(xié)調的趨勢,中國1992年專(zhuān)利法修正案于1984年對專(zhuān)利法的發(fā)明和實(shí)用新型進(jìn)行了擴展。三項外觀(guān)設計專(zhuān)利的保護條款。
6、根據“中國專(zhuān)利法”的規定,專(zhuān)利權自申請之日起計算。
7、但這并不意味著(zhù)專(zhuān)利權人自申請之日起就擁有專(zhuān)屬執行權。專(zhuān)利法第八條規定,專(zhuān)利申請應當審批,專(zhuān)利局應當在專(zhuān)利權正式產(chǎn)生前予以授予。專(zhuān)利權人未經(jīng)許可禁止他人為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的生產(chǎn)、使用、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品或者使用其專(zhuān)利方法的。
8、就發(fā)明專(zhuān)利而言,由于本發(fā)明的內容在授權決定作出前已經(jīng)公布(自申請之日起18個(gè)月),申請人的競爭對手有可能了解專(zhuān)利申請中需要保護什么,這對專(zhuān)利權人的利益構成威脅,因此,專(zhuān)利法第十三條規定:“發(fā)明專(zhuān)利申請通過(guò)后,申請人可以要求使用發(fā)明的單位或個(gè)人繳納一定的費用?!?/p>
9、“專(zhuān)利法實(shí)施條例”第77條規定:“發(fā)明專(zhuān)利申請公布后,在授予專(zhuān)利權之前使用發(fā)明,不得支付適當的調解費用。也可以直接在人民法院提起?!?/p>
10、根據1984年《專(zhuān)利法》,對實(shí)用新型和實(shí)用設計實(shí)施了初步審查和異議制度。1992年專(zhuān)利法修正案廢除了專(zhuān)利申請異議制度。專(zhuān)利局作出審查決定的日期為專(zhuān)利授權日。
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